1،′1- بای­نفتیل و انواع دی­اسیدها
 
استاد راهنما:
دکتر حسین بهنیافر
استاد مشاور:
دکتر سید قاسم آقاپور
تابستان 90
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

       عنوان                                                                                              صفحه

چکیده……………………………………………………………………………………………………………………………………………..1

فصل اول:کلیات و مروری بر پژوهش­های اخیر………………………………………………………………………………….2

مقدمه…………………………………………………………………………………………………………………………………………….3

1-1- پلیمرهای با عملکرد بالا……………………………………………………………………………………………………………4

1-2- پلی­آمیدها ………………………………………………………………………………………………………………………………7

1-3- نحوه سنتز آرامیدها…………………………………………………………………………………………………………………..8

1-4- پلی­آمیدهای کلردار وفلوئور دار شده…………………………………………………………………………………………10

1-5- عوامل موثر بردمای تبدیل شیشه ای(Tg )…………………………………………………………………………………..16

1-6- عوامل مؤثر بر دمای ذوب (Tm )……………………………………………………………………………………………..17

1-7-ارتباط بین Tg و

Tm……………………………………………………………………………………………………………….18

1-8- آنالیزهای حرارتی ………………………………………………………………………………………………………………….19

1-9- پلی­آمیدهای تجاری…………………………………………………………………………………………………………………20

1-10-فعالیت نوری پلی­آمیدها …………………………………………………………………………………………………………24

1-11- پلیمرهای حاوی واحدهای بای نفتیل ……………………………………………………………………………………..27

1-12- هدف پژوهش جاری…………………………………………………………………………………………………………….38

فصل دوم: بخش تجربی …………………………………………………………………………………………………………………39

2-1- مواد شیمیایی …………………………………………………………………………………………………………………………40

2-2- دستگاهوری…………………………………………………………………………………………………………………………..40

2-3- سنتز مونومر…………………………………………………………………………………………………………………………..41

2-3-1- سنتز 2،΄2- بیس(4- تری­فلوئورومتیل-2-نیتروفنوکسی)-1،΄1- بای­نفتیل(FNPBN)……………….41

3-3-2- سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری­فلوﺋورو­متیل­فنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل AFPBN))……………..42

2-4- سنتز پلیمرها…………………………………………………………………………………………………………………………..43

2-5- تعیین گرانروی درونی محلول پلیمرها……………………………………………………………………………………….44

2-6- تعیین حل پذیری پلیمرها…………………………………………………………………………………………………………45

2-7- سایر آنالیزها…………………………………………………………………………………………………………………………..45

فصل سوم :بحث و نتیجه­گیری………………………………………………………………………………………………………..46

3-1- سنتز مونومر………………………………………………………………………………………………………………….47

3-1-1- سنتز 2،´2- بیس(4-تری­ فلوﺋورو­متیل-2- نیتروفنوکسی)-­1،´1- بای­نفتیل (FNPBN)…………….47

‏3-1-2- سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری­فلوﺋورو­متیل­فنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل AFPBN))…………….50

3-2- تهیه­ی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار…………………………………………………………………………………………54

3-3- بررسی برخی از خواص پلیمرها………………………………………………………………………………………..59

فصل چهارم: نتیجه­گیری و پیشنهادات……………………………………………………………………………………….66 4-1-نتیجه­گیری…………………………………………………………………………………………………………………….67

پیوست1: طیف FT-IR بیس بتا نفتول سنتز شده………………………………………………………………………………..68

پیوست2: واژه­نامه فارسی- انگلیسی……………………………………………………………………………………………………69

پیوست3: واژه­نامه انگلیسی- فارسی……………………………………………………………………………………………………73 مراجع…………………………………………………………………………………………………………………………………………….77

صفحه                                                                                                                            عنوان                 

جدول1-1- ساختار شیمیایی ورفتار حرارتی برخی از انواع پلیمرهای آروماتیک با عملکرد بالا……………………6                  

جدول1-2-  مثال­هایی از گروه­های مختلف پلیمرهای دارای گروه CF3…………………………………………………12

جدول 1-3- خلاصه­ای از ویژگی­های پلیمرهای کولار، نومکس و تکنورا……………………………………………….23

جدول1-4- گرانروی، حلالیت و کیفیت فیلم پلی­آمیدها وپلی­ایمیدها……………………………………………………..32

جدول1-5- خواص حرارتی فیلم­های پلی­آمید و پلی­ایمید…………………………………………………………………….32

جدول1-6- ثابت دی الکتریک ودانسیته پلی  آمیدها وپلی ایمیدها…………………………………………………………33

جدول1-7- خواص گرمایی و جرم ملکولی پلی­فلورنها. ………………………………………………………………………36

جدول 3-1-  مقادیر گرانروی و برخی ویژگیهای پلیمرها……………………………………………………………………..58

جدول3-2- نتایج آزمون بررسی رفتار حرارتی پلیمر AFPBN/2,6-PDA………………………………………….64

جدول 3-3- حل­پذیری پلیمرها در چند حلال آلی……………………………………………………………………………….64

فهرست شکلها

عنوان                                                                                                                            صفحه

شکل1-1: طرح تهیه نایلون تهیه نایلون- 6،6…………………………………………………………………………………………7

شکل 1- 2: تهیه نایلون -6 از حلقه گشایی کاپرولاکتام…………………………………………………………………………..7

شکل1-3: سنتز آرامیدها به روش فسفرلاسیون………………………………………………………………………………………8

شکل1-4: مکانیسم واکنش آمیدی شدن مستقیم با روش فسفرلاسیون………………………………………………………9

شکل1 -5: آرامید سنتز شده و گروههای آروماتیک آن………………………………………………………………………….13

شکل1-6: پلی­آمیدهای فلوئور دار و گروههای آروماتیک آنها………………………………………………………………..14

شکل1-7: پلی­آمید وگروههای آروماتیک آن………………………………………………………………………………………..15

شکل1-8: پلی­آمید شامل اتصالات اتری و گروههای آروماتیک آن…………………………………………………………16

شکل1-9: انعطاف پذیری پلی دی متیل دی سیلوکسان که باعث کاهش مقدار عددی tg    می شود…………….17

شکل1–10: پیوند هیدروژنی بین زنجیره های مجاور در پلی آمیدها، پیوند هیدروژنی بین زنجیره های نایلون -6،6………………………………………………………………………………………………………………………………………………..18

شکل1-11: نمودار ارتباط بین Tg  وTm…………………………………………………………………………………………….19

شکل1-12: ساختاربرخی پلیمرهای تجاری…………………………………………………………………………………………22

شکل1-13: پلی­ایزوفتالامیدهای سنتز شده…………………………………………………………………………………………..25

شکل1-14: پلی ایزوفتالیمیدهای شامل گروههای آویزان L-Alanin ……………………………………………………27

شکل1- 15: سنتز مونومر2و2-دی نفتیل بای فنیل-4و4- دی آمین………………………………………………………..28

شکل 1-16: سنتز پلی­آمیدهای  PA1-PA4………………………………………………………………………………………..29

شکل1-17: مسیر سنتز پلی­ایمیدها…………………………………………………………………………………………………….30

شکل1-18: ساختار( الف)) , Ref2  ب.             Ref1 (   ………………………………………………………………..31

شکل 1-19: ساختار کلی پلی­فلورنها………………………………………………………………………………………………….34

شکل 1-20: مکانیسم سنتز کوپلیمرها…………………………………………………………………………………………………35

شکل1-21: منحنی TGA  پلی­فلورنها……………………………………………………………………………………………….37

شکل1-22: طیف 1HNMR  وساختار پلی­فلورنهای P1-P5 ……………………………………………………………….38

شکل 1-23: 2،′2- بیس (2- آمینو-4- تری­فلوﺋورو­متیل­فنوکسی)­- 1،′1- بای­نفتیل (مونومر تهیه شده)………38

شکل3-1: سنتز2،´2- بیس(4-تری­ فلوﺋورو­متیل-2- نیتروفنوکسی)-­1،´1- بای­نفتیل(FNPBN)………………47

شکل 3-2: طیف FT-IR 2،′2- بیس(4- تری­فلوﺋورو­متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل (FNPBN)……………………………………………………………………………………………………………………………………48

شکل 3- 3: طیف 1H-NMR 2،′2- بیس(4- تری­فلوﺋورو­متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل (FNPBN)……………………………………………………………………………………………………………………………………49

شکل 3-4: طیف  13C-NMR2،′2- بیس(4- تری­فلوﺋورو­متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل (FNPBN)…………………………………………………………………………………………………………………………………….50

شکل 3-5: سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری­فلوﺋورو­متیل­فنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل AFPBN))…………..51

شکل3-6: طیف  FT-IR2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری­فلوﺋورو­متیل­فنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل AFPBN))……………………………………………………………………………………………………………………………………52

شکل3- 7: طیف 1H-NMR 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری­فلوﺋورو­متیل­فنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل AFPBN))…………………………………………………………………………………………………………………………………..52

شکل3-8: طیف13C-NMR  2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری­فلوﺋورو­متیل­فنوکسی)- 1،′1- بای­نفتیل AFPBN))………………………………………………………………………………………………………………………………….53

شکل 3-9: مکانیسم پلیمریزاسیون تراکمی به روش فسفریلاسیون برای تهیه پلی(اتر-آمید)ها…………………….54

شکل 3-10: تهیه پلیمر /TPA AFPBN با روش واکنش پلیمری­شدن فسفریلاسیون……………………………..55

شکل3-11: ساختار شیمیایی پلی­آمیدهای پژوهش جاری………………………………………………………………………55

شکل 3-12: پلات­های نوعی هوگینس و کرامِر……………………………………………………………………………………57

شکل 3-13: گرانروی­سنج (الف) اوبلوهد و (ب) استوالد……………………………………………………………………..57

شکل 3- 14: طیف FT-IR پلیمر IPA  AFPBN/………………………………………………………………………….59

شکل 3-15: طیف 1H-NMR پلیمر IPA   AFPBN/…………………………………………………………………….60

شکل3-16: دیفتوگرام XRD پلیمرها………………………………………………………………………………………………..60

شکل 3-17: نمودارهای مربوط به DSC وTGA پلیمر AFPBN/2,6-PDA……………………………………..61

شکل3-18: یک منحنیِ نمایشی از “جریان گرما در برابرِ دما” در ناحیه­ی Tgِ یک پلیمر……………………………63